Дядя Василич

Share this post

Дядя Василич

Наверное, его можно было бы назвать «доктором Любовь», но Владимир Воропаев не склонен к сюсюканьям и нежности. Он занимается лечением детей, у которых нет рук и ног, возит их на операции, помогает освоить протезы. Деньги на это собирает вместе с друзьями, у знакомых и незнакомых людей. Так он живет больше 12 лет, с тех пор, […]

Share This Article

Наверное, его можно было бы назвать «доктором Любовь», но Владимир Воропаев не склонен к сюсюканьям и нежности. Он занимается лечением детей, у которых нет рук и ног, возит их на операции, помогает освоить протезы. Деньги на это собирает вместе с друзьями, у знакомых и незнакомых людей. Так он живет больше 12 лет, с тех пор, как вышел на пенсию.

Доктору Владимиру Воропаеву сейчас 61 год. Он — военный врач, хирург, не раз бывал в «горячих точках». Когда вышел в отставку, не захотел заняться бизнесом, а сидеть дома у телевизора — не смог. Вместе с сыном Андреем, близким другом Владиславом Строгоновым и знаменитой летчицей-испытателем Мариной Попович решил помочь молодым ребятам, оставшимся в войну без рук и ног. Он часто встречал их у метро, жалких, пьяненьких и одиноких.

Воропаев нашел в Америке связи и клиники, где по благотворительной квоте иностранцам делают хорошие протезы, стал собирать деньги на билеты и проживание пациентов за границей. Так 12 лет назад появился его маленький благотворительный фонд «Здоровье отечества».

Денег просили у всех — и в коммерческих структурах, и в банках, и просто у знакомых, имевших свой бизнес. А когда набралась приличная сумма, из Америки пришло письмо: оказалось, по их законам, американцы не могут делать бесплатные операции и протезы русским военным, даже бывшим. Тогда Воропаев решил: пусть помогут детям, не пропадать же такой долгой работе! Сейчас он считает, что на эту дорогу его вывел сам Бог. Причем, помогает доктор тем, у кого шансов почти нет: малышам из глубинки, из малообеспеченных семей, специализированных интернатов и детских домов.

В конце прошлого года Владимир отвез в Америку очередного пациента — Вадика Ладонина из Ярославского детского дома. Мама отказалась от него сразу после рождения — у мальчика не было обеих рук. Теперь он сам держит ложку, чистит зубы, рисует, может одеться и причесаться. Это 89-й по счету ребенок, которого спасли от социальной смерти доктор Воропаев и его друзья. Обо всех детях не расскажешь, хотя судьба каждого уникальна.

Вадик

Владимир Воропаев и Вадик Ладонин

— Вадика я увидел во время одной из поездок, — вспоминает Владимир. — Это был тур по Ярославской, Тульской и Рязанской областям. Одна из медсестер Дома малютки в Ярославле рассказала мне историю «отказного» малыша, которому тогда было два года. Его было ужасно жалко, ведь перспектив у мальчика на родине не было никаких.

У Владимира сразу родилась мысль помочь ребенку, он смог показать Вадика профессуре в Московском институте протезирования, где специалисты рекомендовали мальчику сделать новые руки и написали официальную бумагу для чиновников из Ярославля, чтоб те дали денег. Но калькуляция лечения составила огромную сумму — 700 тысяч рублей, таковых в бюджете не было, чиновники попросили подождать, но за год вопрос так и не сдвинулся. Когда доктор Воропаев понял, что ждать бессмысленно, Вадику исполнилось четыре. Доктор собрал средства и повез ребенка в Лос-Анджелес, в детский госпиталь «Шрайнерс» на первичное протезирование.

— Главное ведь – не просто сделать протезы, — рассказал доктор. — Нужно научить ребенка пользоваться «руками» и «ногами» и объяснить ему, что это дает много плюсов для дальнейшей жизни. Потому что часто, даже после удачных операций, ребята забрасывают протезы, им лень или больно.

На реабилитацию и осваивание протезов уходит много времени. Поэтому с Вадиком и другими детьми (которым помогает фонд) Владимир провел в госпиталях Лос-Анджелеса не один месяц. Иногда он везет сразу нескольких пациентов, он им и наставник, и нянька, и практически отец. В период реабилитации ребята обычно живут в небольшом хостеле, рядом с госпиталем. Не каждый может сам заправить кровать, одеться, элементарно сходить в туалет. На счастье Владимира, узнав о его миссии, к уходу за ребятишками подключились русские семьи, уехавшие в США еще в девяностые. В Северной Калифорнии Наталья Стефанютин и ее друзья cобирали и собирают средства, в Южной Калифорнии Анна и Эдвард Бекк, Елена и Роман Малендевич по мере надобности помогали в быту и развлекали ребят, тосковавших по дому в другой стране.

– Но все равно эти дети не просты в общении, ключик подберешь не сразу, — признался Владимир. – Правда, и результат стоит того. Когда я увидел, как Вадик работает правой «ручкой», чуть не расплакался. Хотя он мальчишка хитрый, как все детдомовцы, и заставить его слушаться силой невозможно. А я человек военный, жесткий, пришлось поменять тактику. Вадику мои друзья подарили новенький планшет – для того, чтобы освоить его, смотреть фильмы и играть в интернете самому, и он с утроенным рвением стал приспосабливаться к протезу, а вскоре совсем к нему привык.

Вадик прозвал доктора «дядя Василич» и привязался к нему всей душой. Иногда он звонит другу из детдома, но не так часто, там ведь строгая дисциплина. Вскоре ему предстоит освоить свою левую «руку». Когда мальчик подрастет, протезы поменяют на новые, взрослые, а лет в 17-18 сделают окончательный вариант. Тогда он сможет самостоятельно идти по жизни, учиться и работать, создать семью, а не будет «овощем» в инвалидной коляске, зависящим от окружающих.

Дима

Дима Лысенко

Дима Лысенко – еще один ребенок, которому доктор Воропаев подарил новую жизнь. В 1995-м году на Сахалине было страшное землетрясение, во время него погибло более 3 тысяч человек. Диму вытащили из-под обломков дома на четвертый день после трагедии. Он стал одним из последних оставшихся в живых, мальчика держал на руках глава МЧС Сергей Шойгу, эти кадры обошли все новостные каналы. Диме не было тогда и года, его родители погибли, обломком малышу придавило ногу, а когда его освободили, уже началась гангрена. Ногу пришлось ампутировать, да так высоко, что ни одна местная клиника не бралась делать ребенку протез — не хватало кости, чтоб его закрепить.

На доктора Воропаева вышла тетя Димы, которая его и вырастила. Мальчика привезли в Москву, в ЦИТО, профессора и академики там тоже развели руками: мол, ничего поделать нельзя. Только Владимир сдаваться не собирался, несколько лет он искал врачей за границей, и нашел — итальянца Антонио Скадутто, который взялся сделать операцию и удлинить кость по нашей системе Елизарова.

Теперь Тони – близкий друг Владимира, он прооперировал уже трех русских детей. А в 2008 году Дима был «первенцем», подросток прожил в заграничной клинике полтора года, где ему удлинили кость на 17 сантиметров. И вернулся с победой — с хорошей культей и съемным протезом, почти не отличимым от настоящей ноги.

Дима Лысенко и доктор Воропаев

Летел мальчик на лечение на коляске, а прибыл назад – на своих ногах. Сейчас Диме уже 18 лет, он студент Ульяновского университета, получит диплом программиста, но главное — у парня появилась подруга и ушли страхи, что он навсегда останется никому не нужным калекой. Дима играет на гитаре, он душа компании, о своем физическом изъяне и не вспоминает!

За годы общения доктор стал Диме фактически родственником. Они часто общаются, парень звонит Владимиру по скайпу, присылает свои фотографии и бесконечно благодарит за счастье жить полноценной жизнью. Владимир скромно улыбается, считая, что лишь делает правильные вещи. Сейчас у него расписан график операций детей до 2015 года. Кого куда и когда он повезет, кому нужно сделать первые протезы, кому обновить старые. А еще на все главные праздники страны – Новый год, 23 февраля, 8 марта и 1 сентября – доктор Воропаев привозит своим подопечным в провинциальные детские дома подарки, это тоже отнимает много его времени.

Геля

Владимир занимается не только детишками, которым нужны протезы, он помогает другим малышам. К примеру, у кого-то врожденное косоглазие, тогда ребенок не может читать, писать и работать на компьютере. Воропаев ходит в частные и государственные клиники, выбивая для них бесплатные операции. Бывают дети с дефектами лица, где требуется пластическая операция, есть подопечные с ДЦП.

— Эти дети совсем никому не нужны, им годами не оказывается помощь, — вздыхает Владимир, — а ведь косоглазие убрать элементарно. Знаете, я до сих пор помню девочку, которая после операции не верила, что стала красивой. Даже спала с маленьким зеркалом под подушкой, чтобы в любой момент убедиться — это так.

Удивительно, как по-разному директора клиник относятся к сиротам и детям из бедных семей. Где-то бесплатных квот не дают, ссылаясь на то, что у ребят провинциальная прописка, а где-то разрешают оперировать малышей просто так. К примеру, в столичном Институте микрохирургии глаза имени академика Федорова каждый год Владимиру дают 20 сертификатов на бесплатные операции.

Отношение чиновников к деятельности доктора тоже разное. Недавно у Воропаева случилась настоящая трагедия. Девочку, которая должна была лететь на операцию 22 февраля, Ангелину Быкову, не отпустили за границу. Геле 12 лет, она живет в Детском доме № 3 Екатеринбурга. Диагноз: ДЦП, анкилоз голеностопного и коленного суставов левой ноги с нарушением функции ходьбы. У Ангелины появился шанс нормально ходить, но те, кто принимал решение о ее судьбе, рассудили иначе.

На них повлиял «закон Димы Яковлева», хотя Владимир занимается только лечением детей, он не имеет никакого отношения к усыновлению. Но до чиновников Свердловской области это не «дошло»: поначалу долго тянувшие с ответом, они в финале и вовсе пошли на попятную. Органы социальной опеки Екатеринбурга «не заметили» даже письмо из информационного центра ООН, с которым сотрудничает Владимир. В письме умоляли — отпустите девочку в клинику, однако по поводу Ангелины приняли решение лечить ее в России, о чем и сообщили директору детского дома. Причем, когда и кто займется ее судьбой, абсолютно неизвестно.

Владимир сдал авиабилеты, забронированные заранее, он не может понять, почему люди так жестоки и равнодушны. А ведь Гена Кимаев из Елатомской школы-интерната Рязанской области, имея сходный диагноз, теперь прекрасно ходит. Доктору Владимиру разрешили забрать его на операцию, в итоге мальчик в полном порядке, учится в колледже.

… Доктор Воропаев боится, что принятый по поводу усыновления закон как-то повлияет на его деятельность, связанную, в том числе, с американскими клиниками. И не только на его: у нас в стране есть еще не один такой благотворительный фонд, созданный усилиями тех, кто просто хочет помогать детям, а не занимается махинациями под прикрытием «гуманизма».

— Если чиновники начнут вставлять нам палки в колеса, я не брошу помогать, — объясняет доктор. — Я буду заниматься детьми, родители которых живы, но не могут позволить себе дорогостоящее лечение. Жаль только, что сироты из интернатов тогда потеряют свой шанс на нормальную жизнь. Ведь я знаю ситуацию в стране, такие маленькие изгои годами ждут, пока на них хоть кто-то обратит внимание.

Наталья ЧЕРНЫХ
Cтатья напечатана с любезного согласия автора и «МК»
Фото из архива Владимира Воропаева

P.S. От редакции: если вы хотите помочь фонду и врачу Воропаеву, вы можете выписать чек на имя Health of Fatherland и послать по адресу

22131 Burbank Blvd., Unit 4, Woodland Hills

CA 91367

Тел. Фонда в США: 818-883-2135

Фонд зарегистрирован как 501(c)(3) – Public charity в США, и все пожертвования tax deductible

Tax ID: 980222159

Вы также можете использовать PayPal: Health_Fatherland@yahoo.com

https://health-of-fatherland.org/index.php/ru/

Наталья ЧЕРНЫХ

Share This Article

Независимая журналистика – один из гарантов вашей свободы.
Поддержите независимое издание - газету «Кстати».
Чек можно прислать на Kstati по адресу 851 35th Ave., San Francisco, CA 94121 или оплатить через PayPal.
Благодарим вас.

Independent journalism protects your freedom. Support independent journalism by supporting Kstati. Checks can be sent to: 851 35th Ave., San Francisco, CA 94121.
Or, you can donate via Paypal.
Please consider clicking the button below and making a recurring donation.
Thank you.

Translate »